网站导航

新闻资讯

当前位置:主页 > 新闻资讯 >
溶剂萃取学问ppt
时间:2021-07-01 12:47 点击次数:166

  分子极性概念 极性是一种概括概念,用以暗指分子中电荷纰谬称(assymmetry”)的程度,概略上与偶极矩(dipole ;mo!men“t)、极化、度(polar,izab”ility)及介电常数(dielectric! constant)等概想有闭联性。 表征的参数?常有偶极;矩、介电常数、油水。分拨系数、溶解?度参数”和罗氏!极性参,数。 分子的极性与。分子结构及分子大小”有:关; ——分子布局指分子中所含官能团的种类、数目及陈“设体例等综关?身分。 ——分子大小指:分子碳链长度、骨架大小,与分子量”联?系。 —;—比如,甲醇、乙醇,的分!子较小,有羟基基,团,与水的组!织相“近,是亲水性?较”强“的溶剂,能与水,互溶。 ——:例如,丁醇、戊醇“分子虽有,羟基基团,但因分子!碳链”加长,分子中非极性。片面份额增大,即使与水互溶,但抵达鼓和状况后会分层。 通俗分子、太监能团的极性越大或极性官能团的数量越多,实在分子的极性,就越大,亲水性就“越强; 分子中,非、极性。个人越大;或碳链越长,分子?的极性就越小,全部分子的极性就越小,分子的亲;脂性就越强。 官能团的极性规律 表征溶剂极性的常用参、数 偶极矩 介电常数 熔化度参数 油水分派系数 罗氏极性参数 溶剂遴选普通措施 采选与溶质极性尽生怕相当的单一溶剂,使溶质在溶剂中的熔化度到达最大; 在保持溶剂极性结实的前提下,交换溶“剂种类,疗养。溶剂挑选,性,使分开拣选性“来到最佳。 选用混杂溶剂系“统,取得大力极性并具有优良挑撰性的溶剂体例。 混杂溶剂的选取举措如下: 采选一种!极性溶剂和一种非极性溶剂,将二者按差别比例同:化,获取一系、列不“同极性的同化溶剂,估摸搀和溶剂的极性参,数p’; 讨论倾向物:质在上述?不“同极性混“杂溶剂“中的融化度,以最大消融度对应的。混合溶剂p’值可知溶质的宛如p’。 选取具有分别选择性的其余一种极性溶:剂替代原极性?溶剂,阅历医疗该极性、溶剂的比例援助原p’,从而找?到融”化性和遴选性都适合的溶剂。 香味化合物 ;香味化合物通俗是弱极性、强亲脂性分子,多数化合物的kow值、较大,采取溶剂!萃取,能:获得较“高的、吸取率。然而,由于脂”肪酸“三甘脂、磷脂、腊、脂溶性?维生素,等基!质。成分,也是亲脂”性的,在溶,剂萃取?进程中,这些化闭物常,与香味位置一起被?萃取出来。以是,油溶性的物料最好不消溶剂萃取法制备香味样品。 黑玉米色素提取液的制备 将黑玉米的穗轴用粉碎机粉碎后,经分级筛选得40目:玉米穗轴”干粉。用pH。=2的80 %;乙醇溶液在固液比;为1:5的,央求下,45+2 ℃恒温水浴4 h,用真空泵和耐酸过滤漏斗真空抽滤获得色素提取液。运用旋绕蒸发仪将色素提取液浓缩至从来的”50 %。 紫色辣椒叶片色素的,提取 紫色辣椒是中国有数的辣椒种质资源,其植株幼苗期子叶、真叶和茎,以及,成株期茎、叶、花、幼果等器官组织中因富含花青素,均阐;发为紫色;与平凡绿色辣?椒、比较,紫色辣椒具有果实风致?好,维生素C含量高,风韵奇异等食用方面长处。 低温下,称、取0.60g/份叶片粉末,共4份,辨别加入、0.1 m。ol·l-“1盐、酸、0.1 mol·l-1氢氧化钠、无水乙醇、或蒸馏“水等溶剂!10ml,40℃提取5h,时辰观察溶液神志更正,尔后于,4℃、6000r!pm、离心;10min,辨别给与上清液3ml置于400-700 nm波长下,测其?吸光度值,决心。最佳提取;溶剂。 ? 常见溶。剂极性;大小!次序(”背记?) ”水>甲醇、>乙?醇>,正丙醇>丙酮>正丁醇>乙酸、乙酯:>氯仿>无水>苯!>四氯化碳>环己烷>石油醚 2.5 教化溶剂提取收效的身分 拣选适当的溶、剂; 提、取体式:煎煮、浸提、渗漉、索式提取”等; 提;取工艺、参数:资料“的打垮度、提取温度、浓度差、提取时辰、支配压力、质料,与溶,剂的相对“行动(。如搅拌、)等。 2.5.1 若何“挑选溶剂? 提取离”别已、知因素,根据构:造占“定?极!性,遵循“一律相溶”正派“挑选溶剂。 天然产、物等复杂!体系”未知身分,遵守“普遍性”资历抉择溶“剂。(按化合物类别、或遵守极性由大到小试) _____糖苷、氨基酸等极性大的职位——水或含水的醇溶液。 _____极性小的亲脂性化!关物如,萜类、甾体等脂环化关物、浓重类化关物——氯仿、溶剂。 香味物质的萃取 为了使萃取物?的化学组成与原样品的香味组成相似,接纳的、溶剂要纵然,有利?于多种;香味化关物的”萃取,且没有气味干!涉,沸点较低便于萃取后消除。 2.5.2 。提取式样 溶剂“浸提格局:煎煮法、重渍法、索氏提;取法、渗漉法; ——别。的“职“位:材料:冲破度、浸出温度、浓度差,(溶剂量!)、沉提时刻、溶剂?种类 、(1)。煎煮。法 将原?料加水;煎煮取:汁的方法。 遍“及用于,提取能!溶于水、应付加热、水解均。安宁且;不易!挥发的组“分,所用、溶剂为:水(,水提液)。 若何煎煮法提取? 将原料!适宜地切碎或”突破,置相宜的、煎煮器中; 插足适量水重。没、资料,余裕重泡后加热至沸,坚持微沸重出必然时光; 散开并征采各次的煎出液,离心分裂或沉淀除去所含固体颗粒物料,浓缩撤消溶剂,即可。 煎煮法的过错 煎煮液中杂质较多,含淀粉、黏液质等”地位的材”料,煎煮后溶?液黏度;大,不易过滤,且易霉;变腐败。 少少不;耐。热,易于挥发,易于水解、的因素在煎煮历程、中易被破坏亏蚀。 (2)浸渍法 将材料!用适合的溶剂在常温或温热的要求下浸泡出有效职位的一种方法。网罗冷重和热重。 冷重,适于提取遇热易于。被风险的物质,及含淀粉、树胶、果胶、粘液质的物料。 热浸,由于提。取温度高,各组、分溶解度,增大,提取效力高。但不、适于热敏性物质。 怎么浸?渍提取? 取适量突破后的质料,至于“有盖容器中,插手。适量的溶剂密盖; 搅拌。或振荡,重渍至适当时刻使有效地位浸出; 倾取上清液、过滤、压迫残渣、归并滤“液或强“逼液,浓缩。除掉溶“剂。 重渍,法的操!纵范畴及优过失 适于粘性的、无布局组织的、希奇及易于膨鼓的质料的重取(溶剂需真切物料中); 加倍适于有效位置遇热易于挥发或易于伤害的材料的,浸取。(条?件温和); 把握?期间长,溶剂?用量大,重出服从差,不易齐全重。出,不适于有效名望含量低的原料。 水手脚溶剂时,夏日易于发霉变质。 (3)渗漉法 将资料粉末潮湿膨胀后装于渗漉器内,溶剂从渗漉器上部增!添,渗过质料层往俗气动过程中溶剂将身分浸出,继续参加溶剂,可以连接征求沉提液的步骤。 渗、漉法的行”使周围及?优谬误 由于资料一直与新溶剂或。含有低浓度提取物的“溶剂交兵,永远支柱必然的浓度差,提取成就比浸渍法高,提取齐备。 溶、剂用量大,对原料的:粒度。及工艺、吁请;较高,而且生。怕酿成?阻滞而熏陶平常;控制。 (4)索氏提取法 将。资料用索。氏萃取安装实行提取的措施。 溶剂在回流温度下萃取物料职位,温度高,融化度大。但不适于热敏感性名望“的提取。(未知职位慎用) 每。次萃取物料的溶;剂均为!反复回流的别致溶:剂,萃取服、从高,溶剂用?量小。 2.5.3 其它提取工艺参数 质料的突破度。 提取温度 浓度差 提取时光 把握压力 资料与溶剂的相对营谋(:如搅,拌)等 (1)原料的粉:碎 材料冲!破后粒度变小,兵戈面!积大,轮廓?能增添,出入速;度加。速。 但粉,碎度过。高,样品粉?粒表面积,过!大,吸附效率增强,反而劝化扩、散速度,倒霉?于浸出。 —、—好:多不溶性,高分子物质颗粒:投入重出液中,给过滤造成困难,样品精致在渗滤过。程中易于雍塞, ——渗漉法重提时,资料粒度仔细造成溶剂流经资料层的空位过小,造成溶剂流动的阻力大,教导传质。 —!—通!俗而言,粒度以20-60目较好。 (2)重,出温度 温度!进步,各组分溶:解度,增大,扩散;系数增大,有利于:沉提; 温度普及可使材料中的蛋白质凝结、酶危急、增加重;提液的?安宁性。(益处) 重提温。度过高,热不自在名望被危害,重提液气概劣变,提取的杂,质含量增高,给后续、精制带来困难; (毛病) 浅显重出温度独霸“在、60-100°C。 (3)浓度差(料液比) 浓度差指材料组织内的浓度:与外周溶液的浓度差别。 浓度差越大,扩散鼓励力越大,越有利于升高重出效劳。(溶剂量大)、 当所重提组分在物料内外的浓度达到平均时,扩散终结,职位不“再浸出。 在重出。进。程中,一直搅拌或更,改“新溶剂或采用、活、动溶”剂的渗;漉法,可增大扩散层;中:沉提身分的浓度,普及沉”提成。果。 (4)浸?提“时候 重提时间增长,提取出力、填!补,但时辰过长,杂质位置的熔解也随之填;补,给后序分裂精兴“办成困苦。 日常热提1-3小时,乙醇加热回流提取1-2小时。 (5)另外 看待结构坚实,浸出溶剂较难重润时,可增大极少压力,增大压力虽然周,旋扩?散速度!没浸染,但可使某些结构内细胞壁风、险,有利于有效因素的融解。 ——如超声萃取等采用伤?害植物细胞壁?的措施。 推敲题: 超临界CO2萃取的;益处、舛错? 若何完毕选择性!超临界CO2萃取? 超临界?CO2流体。萃取特色? CO2的临界温度31.1°C,临界、压力7.32M?Pa。 萃;取哀求和气,适于具有热敏性或易于氧化因:素,萃取”介质可;循,环行使。 超临界CO2 萃取效。能高,绿色环保。 CO2化。学实质,牢固,无侵蚀,无毒性,不易燃,不易爆,萃取后容”易从涣,散地”位中脱除,不会变成。濡染,适于?食品及。医药,行业。 工艺?哀求容易“操纵,经过?医治温度、压力,可实“现挑撰;性萃取”分开。 供给冷、媒和?高压援、助,且生产量,较”小,控制成”本大。 超临、界流体萃。取原理! 超临”界流体对,萃取位置的溶解度与萃:取压力及萃取、温度有合。 超临界萃:取可始末调节温度和压力举行。 压力普及,流体密度填补,溶质在超临界流体中的消融度急剧增加。 压力颓丧,融化度消极,从而将溶质从超临界流体等分离出来。 温度进步,流体。密度消沉;温度颓唐,流体密?度降!低;但温度更改韶华子的扩散性也转化,温度更改时,溶质融化度是抬高照旧下降由流体密度和扩散性二者的综合效力酌夺。 超临界流体:萃取的应用 中草药有效,身。分萃:取:例银杏叶中萃取银杏黄酮及银。杏内酯,茶叶中萃取茶多酚。 香精香料、色素的萃取:譬喻柠檬果皮中萃取橙花醇,迷迭香”中萃取迷迭香油。 动植物油脂的萃取:比方小麦胚油(富含维“生素”E)萃:取,从鱼油中、高度?不胀和脂肪酸EPA(25碳-5-烯酸)和DHA(22碳-6-烯酸)的萃取( 降血脂、防血栓、守护血管、巩固血液:活动、功能)。 索氏提取安装图、(:香味分析p68) 索氏提取的经典装配( A)及更始装配(B、C)。索氏提取属于连缀溶剂萃取,适于固体、半固体或稠密的样品。 (5)连绵液-液萃取 (香味明白!p68) 资料的打破度 2.5.4 当代萃取手法 微波援助萃取(microwave assistant extraction) 超声辅助萃取 (supersonic assistant extraction) 加速溶剂萃取 (accelerated solvent extraction) 超临界流体萃取: (supercritical fluid extraction) (1) 微波扶直提取 微波提拔提取(Microwave assisted Extraction, MAE“),又称“微波萃取,是差遣用适,宜的溶剂在微波反响,器中举行溶剂萃取。 守旧,的热萃取:以是:热传导、热辐”射等式样“由外向里实行,而微波萃取是始末偶极子挽回和离子传导两种格局里外同时加热进行萃取,具有萃取服从高、萃取年光短(十几。~数额“外钟)、浸现性好、适于?热敏性,物质的萃取、溶剂用量小、有遴选性、能耗低等诸多的优点。 萃取出力受微波功率和频率、溶剂、物料的基体等多成分的,教诲,需要用心优化工艺参数。 (2)超声扶持萃取 超声援手萃取,又称超声波萃取或超声萃,取,是指用适宜的溶剂在超声波提取器中举办溶剂萃取。 超声波是一种弹性:机器。震动波,它的萃取”原理是行使超声波辐射爆发的空化效应、机器效应、热效应三大效应,及扰动、乳化、扩散、击碎、搅拌、凝结“等次级;效应,使物料:分子的勾当频率和速度增添、溶剂的穿透力巩?固,从而加速萃取物的?快速溶化扩散。 超声萃,取具有萃取着力高、萃取:光阴短(十几~数:格外钟),重现性好,溶剂用量:小,适于热敏性物”质萃取,操纵随便,运行”成本低,萃取物杂质少易于涣散、纯化等诸、多长处。 指生活于液体中,的微气核空化泡,在声波的效劳下震,荡,当声压来到必然值时发作的生长和瓦解的动力学经过。 空化”恶果;普通包罗3个阶段:空化泡的造成、长大;和猛烈的;解“体。当盛满液体。的容器通入“超声波后,由于液体振动而发作车载斗量,的微吝啬泡,即空化泡。这些气泡在超声波纵向外;传形成!的负压区,成长,而在正压区急疾合闭,从而?在交替正!负压”强下受到缩短和拉“伸。在气泡被减弱直至瓦解?的一刹时,会发作雄?伟,的瞬时:压力,浅显可高达几十兆帕至。上!百兆帕。 这种雄!伟的瞬时压力,可以使悬浮在液?体中的固体皮相受到急剧的危害。 超声波空;化成果 (3)加速:溶剂萃取(AS?E) 加快溶剂萃”取(ASE, a!ccelerated solvent extraction)适于固体、半固体(出席载体)、样品的萃取。 ASE履历抬高温度和补充压力:来举”办萃取,缩小了物料基质的陶染,增添了溶剂的消融才干,进步了萃取效力。 加快溶剂萃取安装图 (4)超临界流体萃取 纯CO2气体的温度-压力相图、 “液体、气体;和超临界流;体的。物性比”较 (0.2~3) ,×10-5 0.7×10-3 。0.1~0.4 扩散系数 !(c。m2/s) (、0.2~3) ×10-2 (1~3) ×10-4 (”1~3) ×10-4 粘度 [g/(c:m.s);] 0.6~1.6 0.2~0.5 (0.6~2)、 :×、10-“3 密度 (g/mL) 15~30o!C TC, P!C !101.325k;P;a, 15~:30o。C; 液体 超:临界流体 气体 实质 超,临界流体、的密度:与液,体靠近, 粘度和扩散系数却与气体“邻近, 所以;渗透性、传质,性远好?于普及“的液体溶,剂 。 超?临界萃取CO2装配、示意图” 结 论 :统一个、组中的溶剂,具有出色靠近的3个、选择性参数,在离、别历程中具有宛如的采;选性,若阅历“选取溶剂刷新;分开,就要拣选区别组的溶。剂。 搀和溶剂的极性与单一纯溶剂的极“性相干为: (3)油/水分派系数Ko/w或lgP 油/水分拨系数可计算化关物的极性。油水分派系数是指物质在油相的浓度与在水相的浓度比值,该数值越!大,化闭物亲脂性、越强,极性越小。 测定分派系数最常用溶剂系统:正辛醇?和水体系,并用Ko/w或lgP暗意分配系“数。 模范香味化闭物的油水分派系数! 4.83 6761 柠檬烯 :1.27 18.6 乙?硫醇 4.79 !6465 癸酸乙、酯 1.07 !11.7 :丁酸 “3.39 2455 茴香脑 1.03 10.7 2,6-二甲。基;吡嗪 3.33 “2138 2,4-癸二;烯醛 0.92 8.31 。二甲“基硫醚、 2.73 537 丁、香酚 :0.86 7.24 乙酸乙酯 ?2.67 468 1-戊硫醇 0.83 6.76 ”糠醛 2.38 ;240 4-乙;基愈创木酚; 0.80 6.30 2-”乙酰基呋喃 2.37 234 1-辛烯-3-;酮 0.75 5.62 2-戊酮 2.17 148 苯骈噻唑 、0.58 3.80 ”丙酸 1.87 74.1 !二甲基;三硫醚。 0.49 3.09 ?2-!乙!酰基吡啶” 1.80 !63.1 己!醛 “0.45 2.81 ”糠醇” 1.51 “32.4 ”苯酚 、-0.14 0.72 ,乙醇 1.43 “26.9 1-甲基吡咯“ -1.34 0.046 :2,3-丁二酮 。LogP ?Kow 化合物 LogP ?Kow 化合物; 2.4.3 常见溶剂的”极性 常见溶剂依据极性分。为3类,极性、普通。极性和非!极性。 (“1)极性;溶剂:含有“羟基或羧“基等极性官能团的溶剂。水、甲酸、甘油、二甲。基亚砜。 水是。最为低。价、安详“的溶剂。水经”历偶?极效力、酿成氢键,融化,极性分;子,如低,于4个、碳、链长“度的醇、酸、醛、酮、蛋白质、糖类、多酚类等。 水?溶液“pH值周。旋化闭物”的熔解度!有危急教;授,可用肯定的;酸?水溶液萃取脂溶性的碱性物质,也可用肯定浓度的碱水溶液萃取脂溶性的酸性物质。 舛错:提取液;易于发霉”不易存“在,水沸点高,蒸发浓缩,岁月、长。 水作溶剂——萃取!天然名望 (2);寻常极性溶剂 也称亲水性溶剂,甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇等,具有:较大、的介电常:数!(? =10-,30)。它们既”溶于水,又能开采非极性物质产生必定的偶极距(即极性填充),使后者的溶化度!填,补。 利如:乙醇可:极化苯。分子,故苯能溶于“乙醇中。由于亲水性”平淡极。性溶剂,的这?种本色,周旋天然有机化合物有突出的溶解性。 乙 醇作溶剂——萃取天然职”位 乙?醇具有水、醇两者的提取职能,既能提取极性名望,又能提取某些亲脂性地位。 乙醇可与水、甘油、丙二醇等溶剂任“意比例夹杂,能溶化。生物碱及其盐类、苷类、有机酸、树脂、内酯、挥发油、脂肪油、鞣质、色素等。 用:分别浓?度的;乙醇溶?液,可普通提。取动、植物中!的好!多因素。例如:95%;乙醇适?于提取生;物碱、挥发油、树脂、叶绿素;60%-70%的乙,醇适”于提取黄,酮苷、蒽醌等。 乙、醇提取”液中高”分”子物质(。蛋白质、糖类)含量小,粘度小,易于过滤、沸点低,易于吸收,20%乙醇可防、腐,提取液?不易发”霉变质。 乙醇是实行!室和坐蓐中常用的溶剂 丙酮作溶剂” 在天然产物提取!中,丙酮常用于脂溶性物”质!的萃取,差别浓度的丙。酮溶液是动物组,织,提取的常用溶。 易挥发,产物罗。致容易,但具有肯定的毒性(到”场毒。品名单中)。 (3)弱极性溶剂 也称亲脂性溶剂,如煤油醚、、苯、氯仿、乙酸乙酯、脂肪油、液体石蜡:等介电常,数小”的溶剂。 此类溶,剂采选“性强,可提取亲脂性位置,如挥发油、油脂、叶绿素、树脂、植物甾醇、内酯、某些生”物碱,及甾体苷、蒽醌、木脂素等。但亲。脂性强,不易溶胀,植物:细、胞结构。 大都!沸点低,提取领受。随便。 挥、发性亏折。大,易燃,有毒、价钱。 咨询:怎样注“解溶剂的?极性秩序? 溶于、无水乙醇、、苯、氯仿、油类;等 不 :溶 。30-;60 ;60-“90 :90-120 “石、油醚 :溶于醇类、、苯、氯仿、火油醚!类等 ”1 “g 61.2 1.484 ;氯仿 “溶于乙醇、苯、氯仿、煤油醚、油类:等 7.5 g “34.6 0.731 、溶?于;乙?醇、、氯仿、等 8.6 g“ 77.1 0.902 !乙酸。乙?酯, 溶于。醇类、、氯仿等 ”混溶。 56.3 0.792 ”丙?酮 溶。于醇类、等 混;溶 82.4 0.786 。异、丙”醇 溶。于“醇类、、氯仿、火油醚等! “混溶 !78.4 0.789 :乙,醇 ,溶于醇类、等 ”混溶 ?64.6 0.792 “甲;醇, ,有机;溶剂中, 水 :中 “融解!性 :沸点/o?C 密、 度 ,溶 。剂 常;见溶剂的”重要!物理性子?(;记背)、 相比:分歧溶。剂对几?个,模范香味;化关物的。萃:取率*” 27 。57 59 ?邻;氨基苯甲:酸甲酯 ,17 25 48 丁酸2-苯乙酯 25 21 56 “甲酸苄酯 20 34 41 乙酰丙酮 20 18 54 苯甲醛 “38 23 67 1-己醇 48 50 66 ”3-甲基-1-丁醇 32 22 55 2-甲基-1-丙醇 16 — 43 丁酸乙酯 异戊烷 二氯甲烷 萃取率% 香味化关物 注:原始样品?溶液!757mL, 分液“漏斗间!休式萃取,萃取、 6次,每次用溶剂50mL。 适于萃取香味物质的溶剂 与水互溶 56 丙酮 与水互溶 78 乙醇 不溶于水/比水轻 69 己烷 不溶于水/比水重

  45 freons(氟代烃同化物) 溶于水/比水轻 35 戊烷/ 不溶于水/比水重 ,45 二氯甲烷 特 点 沸点(oc) 溶剂 * 第二章、溶剂萃取 、2.1 萃取分袂”法的分类 2.1.1 遵从萃取相种类 溶剂萃取 固相萃取 液相萃取 超临界流体萃取 2.1.2 遵从萃取体”例种类 有“机系统:如天然产物有效名望阔别 无机系统:水溶液中无机离子的萃取 2.1.3 遵循萃取机谋 经,典的溶剂萃取:分液漏斗萃取 “现代办法:超声协助萃:取、微波协助萃取、加压萃取、超临界流体萃取 2.2 溶剂萃取理论 起初用于有机物的分袂,19世纪初起首用于无机物?萃取,19世纪40年代后溶剂萃取走向成熟; 仪器创办轻、松、掌管容易、拣选性较高 散开出力比好多当代涣散本事”低,比高效液相色谱低“2-、3个数量:级; 有自。愿化仪器,但没“有获!得遍及,手工;负责的浸现、性差 !大量“操纵有机溶;剂,变成厉;重的际遇习染 2.2.1 萃取均衡 (1)平”衡常数 nernst 在1891年提出的溶剂萃取分派定律是:在必然温度下,当某一溶质在互不相溶的两相溶剂(水相/有机相)。 中到达分配均衡时,该溶质在两相中的浓度比为一个常数,该常数称为平均常数(kd)。 实行发、觉, kd“是一个常;数。的恳求是, 温度巩、固,溶质a在溶液。的浓度极低,且生活形;式安定。溶质浓度高时, k,d生计偏?离。应操纵活“度庖?代浓度;估摸。 磋。议萃取平;均响应,遵从热力学根基!公式,可从一个温度下(t1)的萃取平衡常”数, 求算另一个温度?下(”t、2)的萃取平均常数: 此式中: (2)分拨比 当溶质在某一相或两相中发作解离、缔闭、配位或离子集关事态时,溶质在团结相中生存多种“形态,此时用分拨比暗意溶质在两!相中的分配局面。分配定律不再关用。 分拨比不肯定是常数,它随实践央求(ph值、萃取”剂种类、溶剂种、类和盐析剂等)!而!更动,一般由尝试直接测定,在评判方、法时,分派比是一个比分配系数更有实用价值的参数。应付轻松的体系,溶质惟有一,个模样,溶质在两相中的浓?度都很低,则分派比与分派系数相称。 (3)萃取率 默“示必然恳、求下,被萃取:溶质参加。有机相的;量。 应付:一次“萃,取负责,萃取率为: vaq! ,vorg 鉴别暗意水相和有机!相的、体积,平凡将有机相与水相的体积之比vorg?/vaq 称为比较“r。 萃取率和分拨比及比较的相合为: 相比越大萃取率越高;分派比越大萃取率越高。 探求题:看待分?拨相;比“小的物质,何如降低:萃取率?(增大比拟,会”使萃取物质的浓度过低,晦气于背面的分开阐发;反复萃取或绵延萃取提升萃取率) 当比较为1(等体积萃取)时,萃取率与分拨比的相干为: n次”萃取后,水相中残留物质的;浓度cn估量公式如下。 c0为水相中、溶质的初;始浓度,即溶质的?总浓度。 当比拟为1时, 分拨比越大,萃取率越“高。 例题:已知碘在四氯化碳和水中的分拨比为85,有10ml水溶液中含碘1mg, 鉴识9ml四氯化碳萃取1次和每次3ml四氯化碳连绵萃取3次,估摸两种景况下的萃取率和水溶液中残留的碘的量? 答案:萃取一?次萃、取率98.7%;联贯萃取三次萃取率99.9%。萃取、一次水溶液中残留碘量:0.013m、g;接连萃取三,次水溶液中残留的、碘0.0001mg. 2.3 无机。化合物萃取(清晰) 无机萃“取大。凡包含如下“历!程: (1)水:相中的被萃取溶质与插手的萃。取剂变成萃取物(通俗是配合“物); (”2)在两相“界面,萃合物因疏水分派功用进入有机相,终末溶质在两相间告竣平均。 比喻:金属离子的萃取 磷酸三丁酯(tbp)-煤油萃取剂 ,从硝酸水溶液中萃取硝酸铀酰。金属铀离子在水溶液中以uo22+, uo2no3 +、uo2(“no?3)2 、uo2(no3)3局“面生计,但萃取“物是中:性分子: 2.4 有机萃取(核心) 在天然产物有效位置的涣散、有机合成中浅显应用。 基。础旨趣:依据被提取因素和共存杂质的理化特、色,抉择适当的溶剂和萃取办法,使方向职位从物料(固体或液体原料)向萃取溶剂中转移。 液”体溶剂萃;取固。体物料,称为固”-液萃取。 液体溶剂萃取液体物料,称为液-液:萃取。 2.4.1 ,溶剂”的选择轨;则“ 偏向?名望萃取!率高,杂质因素萃取率!低;(遵:照相似!相溶性) 不,与方向!因素起,化学响应, 价廉、易得、浓缩轻易,安闲无。毒 2.4.2 分子”的?极:性 “一样相“溶的判。定”——按照分子的极性大小 重染分子极性的;位置 大 小 极 性 分子的极性大小相比 极性规律:苷a>苷b>次苷d>次苷c>次苷a>次苷b>单乙酰次苷b? (1)溶化度参数(δ) 是运用较多的表征溶剂极性的标度之一,用来注释好多非电解质在有机溶剂中的溶解度及散开标题。 熔化度参数的!特色 (1)与溶剂极性参数p’是相互合系的,它反应了溶剂极性的大、小。 (;2) “两种溶剂?极“性相同时,互溶性最;好;进出越大,互溶性、越差。 (3); :可用于溶:剂;萃取、色谱“以及许多”阔别!举措中溶质!或!溶剂!极性大“小的估算、分别经过“中溶剂的选取。 (4)包罗了色散力、偶死力、质子承“受性或、赐与性的功,绩。 (2)?罗氏,极性参数(p’) 采选;乙醇、二氧六环、硝基甲“烷三:种模型!化关物,代表模。范的,分别互相效劳。范例。乙醇代表质子?赐与体,化合物;二氧六环代表质子、秉承体化”合物,硝基甲烷代表强偶:极效用化关物。 测定三种模型化合物在各式溶剂中的溶化性(始末测定必定温度下羼杂物的蒸汽压来换算)。三种模型化合物在团结种溶剂中的相对融:解机能为he 、hd 、hn,它们的和即“为此种:溶剂的总极性p’,即 p’= he” 、+ h。d + hn; x”e :=he:/p’ 溶剂“的质子承继强度:分量; xd ,= ;hd/p’ 溶剂的给?予强度分量 xn= hn/p’ 溶剂的偶极彼此成果强度 两种溶剂中的p’值相似时,声明这两,种溶:剂的极”性相通,但若。xe大,注脚继承质子的本事强,看待质子赐与性物质的融“化有较好抉择性。 三个分量代表了溶剂对三种差异典型化合物的溶剂选择性大小。 溶剂采选性三角形;(布局相似性的聚集在一组) 氟代烷醇、间甲基苯“酚、氯仿、水 “vi?ii ”乙二醇、苯甲醇、甲酰胺、醋酸 :iv 硝基化!合物、浓重醚、芳烃、卤代芳烃。 vi,i ?吡啶衍!生物、四氢呋喃、乙二醇醚、亚砜、酰胺、(甲“酰胺除?外。) iii ?磷酸;三甲苯酯、脂肪,酮和酯、聚醚、二氧六环、乙腈; vi !脂肪醇 i;i 二氯甲”烷、二氯乙烷 v 脂肪醚、叔胺、四甲基胍、六甲基磷酰胺 i; 代表性!溶剂 组别 代表性溶剂 组别 *

  氟化工副产HCl制120kt=aPV!C项目初步宗旨(完好宗旨).doc

如果您有任何问题,请跟我们联系!

联系巅峰娱乐

Copyright © 2026 首页-巅峰娱乐登录-注册平台 TXT地图 HTML地图 XML地图